Nos héros
Les « enfants Millepattes » et leurs familles sont notre raison d’être, nos héros ! Bien que chacun de ces enfants soit unique, leurs histoires de résilience, de courage et d’amour les unissent. Ce sont eux qui nous inspirent chaque jour à poursuivre notre mission de mieux Comprendre, Soutenir, Aimer.
Abigaël Walker fut notre première « enfant Millepatte ». Depuis 2013, c’est plusieurs dizaines d’enfants et leurs familles de partout au Québec qui se sont joints à elle grâce à votre soutien et à celui de toute une communauté!
Des histoires uniques et inspirantes se cachent derrière ces merveilleux visages!
Et c’est avec votre aide que d’autres visages s’ajoutent au fil du temps à notre belle « famille MiIllepattes »!
Des histoires uniques
Tanya et Olivier : une histoire de résilience, de complicité… et de premiers pas
Quand on vit avec une maladie rare, janvier peut sembler long et silencieux. Le Nouvel An des Millepattes existe pour changer ça — une journée de rires, de pain d’épice et de rencontres qui font du bien, pour les enfants et toute leur famille.
Ces moments qu’on n’oublie pas : le Nouvel An des Millepattes 2026
Quand on vit avec une maladie rare, janvier peut sembler long et silencieux. Le Nouvel An des Millepattes existe pour changer ça — une journée de rires, de pain d’épice et de rencontres qui font du bien, pour les enfants et toute leur famille.
Un voyage qui change des vies
Selon les besoins de l’enfant, le soutien du Fonds des Millepattes peut prendre différentes formes. Pour Noémie et sa maman, participer à une conférence internationale où médecins, chercheurs et familles qui vivent avec le Syndrome de Cockayne fut un voyage rempli d’espoir.
Un animal de compagnie pour Jacob
Les bienfaits de la présence d’un animal de compagnie peuvent être de nature affective, physique, sociale et mentale. Pour Jacob, l’arrivée de Rufus lui apporte beaucoup de réconfort dans les moments où la maladie refait surface.
Des équipements médicaux essentiels au quotidien
Selon la maladie de l’enfant et pour faciliter la vie quotidienne, certains traitements peuvent être donnés à la maison avec l’aide d’équipements médicaux souvent coûteux que la famille doit acquérir.
Trouver du réconfort
Une famille qui apprend que son enfant est atteint d’une maladie rare vit une grande détresse. Le soutien d’une communauté qui vit une réalité semblable devient alors une réelle source de réconfort.
Un traineau pour Estelle
Estelle ne marche que depuis quelques mois. Pour l’aider à se déplacer avec sa famille durant l’hiver, elle avait grand besoin d’un traineau adapté à sa condition.
Les petits bonheurs d’Emma
Pour aider Emma à marcher plus aisément, des bottes adaptées à ses orthèses étaient essentielles. Grâce à vos dons, les parents ont pu lui acheter les bottes qui lui fallait!