Depuis 2013, plus de 200 000 $ ont été remis à des familles d’enfants atteints de maladies rares ou orphelines
3 formes de soutien sont offertes
Soutien financier
Pour pallier la détresse financière dans les périodes critiques de la maladie de l’enfant : bourses et allocations pour soutenir les pertes de salaires des parents, médicaments, équipements médicaux, frais de déplacements vers les hôpitaux, repas à l’extérieur, colloques ou événements spéciaux en lien avec la maladie de l’enfant, etc.
Soutien physique et moral
En défrayant les coûts de soins de professionnels de la santé et d’activités de répit telles que zoothérapie, équitation adaptée, massothérapie, camps spécialisés, etc., groupes de soutien et de counseling, activités parents-enfants visant à briser l’isolement.
Soutien posthume
Pour aider la famille psychologiquement et financièrement après le décès d’un enfant.
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Activités spéciales pour nos familles Millepattes
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Soutien financier pour soulager la détresse financière
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Soutien financier pour soins de professionnels de la santé
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Soutien pour accès à des ressources sur les maladies rares
Familles québécoises aidées jusqu'à maintenant
Nos nouvelles2>
Un animal de compagnie pour Jacob
Les bienfaits de la présence d’un animal de compagnie peuvent être de nature affective, physique, sociale et mentale. Pour Jacob, l’arrivée de Rufus lui apporte beaucoup de réconfort dans les moments où la maladie refait surface.
Des équipements médicaux essentiels au quotidien
Selon la maladie de l’enfant et pour faciliter la vie quotidienne, certains traitements peuvent être donnés à la maison avec l’aide d’équipements médicaux souvent coûteux que la famille doit acquérir.
Trouver du réconfort
Une famille qui apprend que son enfant est atteint d’une maladie rare vit une grande détresse. Le soutien d’une communauté qui vit une réalité semblable devient alors une réelle source de réconfort.
Février Je Donne – Une campagne pour le mois de l’amour
En ce mois de février, le Fonds des Millepattes souhaite lancer une grande vague d’amour pour tous les enfants qui vivent avec une maladie rare et leurs familles.
Pas à pas vers 2022
Alors que nous entrons dans la nouvelle année 2022, revoyons le chemin parcouru ensemble au cours de l’année 2021.
Un traineau pour Estelle
Estelle ne marche que depuis quelques mois. Pour l’aider à se déplacer avec sa famille durant l’hiver, elle avait grand besoin d’un traineau adapté à sa condition.
Les petits bonheurs d’Emma
Pour aider Emma à marcher plus aisément, des bottes adaptées à ses orthèses étaient essentielles. Grâce à vos dons, les parents ont pu lui acheter les bottes qui lui fallait!
une grande chaîne de bonté
Heures de bénévolat
Ambassadeurs ou partenaires de tous horizons
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